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科学研究エクスプレス |スペルミジンは色素脱失を治療することができます

色素沈着低下は、主にメラニンの減少によって現れる皮膚疾患です。一般的な症状には、白斑、白皮症、皮膚炎症後の色素沈着などがあります。現在、色素沈着の主な治療法は内服薬ですが、内服薬は皮膚の萎縮や胃腸の不快感などの副作用を引き起こします。したがって、低色素沈着を治療するには、副作用のない天然物質を開発する必要があります。

最近、Scientific Reports は、「メラニン形成関連タンパク質の安定化を通じて、色素脱失治療に対するスペルミジンの可能性を体系的な調査で明らかにする」というタイトルの記事を発表しました。この結果は、メラニン形成関連タンパク質を安定化することによってスペルミジンを治療できることを示しています。色素沈着低下。

一、スペルミジン治療はメラニンの生成を増加させます

メラニン生成に対するスペルミジンの効果を研究するために、研究チームは、MNT-1 細胞のメラニンをさまざまな濃度のスペルミジンで処理しました。定量分析により、スペルミジン治療がメラニン生成を増加させることがわかりました。

科学的研究によると、スペルミジンは色素脱失を治療できることが明らかになっています

二、スペルミジンはメラニン形成に関連するタンパク質分解システムを調節することができます

スペルミジンがタンパク質分解に関与する遺伝子を調節できることを証明するために、研究チームは、メラニン形成に関連する遺伝子を除いて、スペルミジン処理細胞を体系的に検出することにより、181個の遺伝子がダウンレギュレートされ、82個の遺伝子がアップレギュレートされることを発見しました.さらに証明するために、研究チームは、メラニン生成を密接に調節する遺伝子であるチロシナーゼ遺伝子ファミリー TYR、TRP-1 および TRP-2 の発現レベルに対するスペルミジンの影響を分析しました。mRNA発現レベルは、スペルミジンがメラニン形成関連遺伝子の発現を変化させないことを確認した。しかし、いくつかの遺伝子の活性はスペルミジンによって変化し、タンパク質分解に関連しています。いくつかの変化した遺伝子は、メラニン形成に関連するタンパク質分解システムである遍在性に関連しています。

科学的研究によると、スペルミジンは色素脱失を治療できることがわかりました-1

スペルミジンはタンパク質の安定性を調節し、メラニンの生成を促進します。

メラニンの生成は、メラニン関連タンパク質の合成と分解のバランスによって調節されています。スペルミジンは、TYR、TRP-1、および TRP-2 遺伝子を治療します。トランスポーター遺伝子 SLC3A2、SLC7A1、SLC18B1、および SLC22A18 の作用により、細胞内のポリアミンのレベルを上昇させ、メラニン生成に関連するタンパク質の安定性を高め、in vivo でのメラニン生成を促進します。

科学的研究は、スペルミジンが色素沈着低下-2を治療できることを表明しています
科学的研究は、スペルミジンが低色素沈着-3を治療できることを表明しています

結論として、この研究は、天然化合物のスペルミジンが低色素沈着の治療に潜在的な役割を持ち、将来的に化粧品や健康製品の分野で一定の応用価値があることを示しています.

参照:

[1].Brito, S., Heo, H., Cha, B. et al.体系的な調査により、メラニン形成関連タンパク質の安定化による色素脱失治療に対するスペルミジンの可能性が明らかになりました.Sci Rep 12, 14478 (2022).https://doi.org/10.1038/s41598-022-18629-3。


投稿時間: Sep-28-2022